2،6-دي-تيرت-بوتيل-4-ميثيل بيريدين

طلب
وسيط اصطناعي عضوي ، وهو قاعدة غير محبة للنواة معوقة بالجزيئات وتميز بين أحماض Brnsted (البروتونية) وأحماض لويس.تمكن من التحويل المباشر عالي الإنتاجية للألدهيدات 1 والكيتونات 1،2 إلى ألواح فينيل ثلاثية.

2،6-دي-تيرت-بوتيل-4-ميثيل بيريدين هو مركب عضوي مع الصيغة الجزيئية C14H23N ، وسيط مهم في التخليق العضوي ، يستخدم بشكل أساسي في المركبات الصيدلانية الوسيطة ، والتوليف العضوي ، والمذيبات العضوية ، ويمكن أيضًا استخدامه في إنتاج الأصباغ ، ومبيدات الآفات الإنتاج والعطور ، إلخ.
أسلوب الإنتاج
1. اصنع 2،6 ثنائي ثلاثي بوتيل -4-ميثيل بنزيل ثلاثي فلورو ميثان سلفونات في دورق ثلاثي سعة 100 مل مزود بأنبوب إدخال النيتروجين ، وقمع ضغط ثابت ، وقضيب تحريك كهرومغناطيسي ومكثف ثلج مع أنبوب جاف ، أضف 24.2 جم (0.2 مول) من ثلاثي ميثيل فثاليد كلوريد و 3.7 جم (0.05 مول) من ثلاثي البيوتانول.يسخن خليط التفاعل في حمام زيت إلى 85 درجة مئوية.ثم تمت إضافة 15 جم (0.1 مول) من حمض ثلاثي فلورو الميثان سلفونيك لأكثر من 15 دقيقة.يستمر التفاعل لمدة 10 دقائق ، ويبرد منتج التفاعل البني الفاتح في حمام جليدي ويصب في 100 مل من الإيثر البارد.تم ترشيح الراسب البني وتجفيفه للحصول على 9.6 جم (54٪) من ملح الطنين المتأخر.(لا يلزم التنقية: للخطوة التالية من التحضير ، أعد التبلور مرتين من الكلوروفورم إلى رابع كلوريد الكربون 3: 1) إلى بلورات عديمة اللون تشبه الإبرة.
2. تحضير 2،6-دي-تيرت-بيوتيل-4-ميثيل-فيزين تحت التحريك ، تعليق 10 جم (0.028 مول) من الملح الخام من الفيزين في 200 مل من 95٪ إيثانول مبرد حتى 60 درجة مئوية يضاف مرة واحدة إلى 100 مل من الأمونيا المركزة المبردة إلى 60 درجة مئوية في دورق سعته 1 لتر.استمر التفاعل عند 60 درجة مئوية لمدة 30 دقيقة و 40 درجة مئوية لمدة ساعتين ، وخلال هذه الفترة تم إذابة المعلق.بعد ذلك ، يُسكب خليط التفاعل في 500 مل من محلول هيدروكسيد الصوديوم 2٪ يدفأ ببطء إلى درجة حرارة الغرفة.مستخلص مع .4-100 مل من البنتان ، المستخلصات المركبة ، 25 مل من محلول كلوريد الصوديوم المشبع ، 100 مل من تركيز مبخر البنتان الدوار.